水星生醫突破性研發：減重口服藥GLP-1致效劑（Semaglutide）取得驚人進展，與智抗糖攜手進行臨床試驗
大家好，我是你們的i編，今天要帶大家深入了解水星生醫*（台灣櫃買中心股票代碼：6932）在減重治療領域的一項重大突破。這篇文章將詳細介紹水星生醫的最新研發成果，並探討他們與智抗糖簽訂的合作備忘錄（MOU）對於未來臨床試驗的重要性。
水星生醫通過其獨特的StackDose™平台技術，成功將Semaglutide原料轉化為口服錠劑。這款由諾和諾德（Novo Nordisk）研發的Semaglutide，原本主要用於治療糖尿病及肥胖症，而水星生醫的技術突破，使其轉化為口服形式的藥物，帶來了便利與療效雙重保障。根據臨床前實驗結果，水星生醫的製劑相較於原廠口服錠劑，能夠顯著提高Semaglutide在血液中的總量，並延長藥物的持續吸收時間。目前，水星生醫已向全球多個國家提交了相關專利申請。
Semaglutide是一種GLP-1致效劑，近年來在糖尿病和肥胖治療領域廣受矚目。2021年，Semaglutide獲得美國FDA核准用於減重治療，因其減重效果卓越，迅速在全球市場熱銷。原廠藥物包括皮下注射和口服兩種劑型，其中皮下注射需要每週一次，而口服錠劑雖需每日服用，但對患者來說更為方便，因而備受關注。
作為胜肽類藥物，Semaglutide在口服後容易受到胃酸和蛋白酶分解，其生體可用率低。如何克服這一挑戰成為各大藥廠的研發重點。水星生醫透過其專利技術，成功解決了Semaglutide在胃中被迅速降解的問題，使其在體內有效累積，從而減少主成分的使用量，這一突破為全球供應帶來了希望。
值得一提的是，水星生醫與亞洲最大慢性病管理平台Health2Sync智抗糖簽訂了合作備忘錄。雙方將攜手進行臨床試驗，推動血糖管理與體重控制藥品的全球市場。智抗糖的產品「智抗糖App」在全球擁有超過130萬註冊用戶，主要市場涵蓋台灣、日本、埃及、南韓、新加坡等地。智抗糖與諾和諾德、賽諾菲等世界前三大胰島素製造商在亞洲各國密切合作，並推廣數位糖尿病解決方案。此合作備忘錄的簽訂，無疑為水星生醫的口服Semaglutide臨床試驗奠定了堅實的基礎。
根據臨床前實驗數據，水星生醫的口服錠劑相比於原廠藥，能夠縮短藥物達到血中藥物峰值的時間（Tmax）43%，並使血中藥物總量提高1.5倍（AUC0-∞）。這些顯著的效果，顯示了水星生醫在製劑技術上的卓越能力。與智抗糖的合作，將利用其雲端照護平台及智抗糖App，整合用戶的連續血糖監測資料，進行下一階段的臨床試驗。這不僅有助於確保臨床試驗成果與品質符合國際大廠要求，更為未來的授權洽談提供了強有力的支持。
總結來說，水星生醫在減重治療領域的突破性進展，不僅展示了其在製劑技術上的領先地位，還通過與智抗糖的合作，進一步推動了全球市場的開拓。這一合作備忘錄的簽訂，標誌著雙方在推動糖尿病及肥胖症治療方面，邁出了堅實的一步。未來，我們期待看到更多的臨床試驗成果，為全球患者帶來更好的治療選擇。
希望這篇文章能讓大家對水星生醫的最新研發成果有更深入的了解，也期待你們繼續關注i編帶來的更多健康資訊。